Und Julia
ist die eine
von
zwanzigtausend.
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6. Februar 2020
Melanie Della Rossa
Ich blogge über unseren alles andere als alltäglichen Alltag mit unserer bald dreizehnjährigen Tochter Julia, geboren mit dem Angelman-Syndrom.
Infos zum seltenen Gendefekt und unsere wichtige Vereinsarbeit findet ihr unter: Angelman Verein Schweiz
http://www.angelman.ch
http://www.facebook.com/JuliaderWeg
