“Fotos
sind in unserem Leben
mit Julia
nicht mehr
wegzudenken.
Sie lassen uns teilhaben.
Uns schmunzeln.
Geben eine
Möglichkeit
mit Julia Kontakt
aufzunehmen.
Es ist
eine der einzigen
Chancen
zu erfahren,
was Julia
in der Schule
gemacht hat.
Sie kann
nicht sprechen
und somit
haben wir
keine Ahnung
was sie unternommen
oder erlebt
hat.
Wir sind dankbar
ohne Ende,
dass wir fast täglich
mit Bildern
aus Julias Klasse
versorgt werden
und damit
erfahren dürfen,
wie ihr Tag
aussah.
Und wie zufrieden
sie wirkt
in ihrer Welt.
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Text: Melanie Della Rossa
31. Januar 2020
Ich blogge über unseren alles andere als alltäglichen Alltag mit unserer bald dreizehnjährigen Tochter Julia, geboren mit dem Angelman-Syndrom.
Infos zum seltenen Gendefekt und unsere wichtige Vereinsarbeit findet ihr unter: Angelman Verein Schweiz
www.angelman.ch”
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